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Inicio » INICIA FASE 1 DE “PATRIA”, LA VACUNA MEXICANA CONTRA COVID-19; ESTARÍA LISTA A FINALES DE AÑO

INICIA FASE 1 DE “PATRIA”, LA VACUNA MEXICANA CONTRA COVID-19; ESTARÍA LISTA A FINALES DE AÑO

13 abril, 2021
en RESTO DE MÉXICO
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CDMX.- Este mes arrancará el reclutamiento de voluntarios para el ensayo clínico Fase 1 de la vacuna ‘Patria’, la dosis mexicana anti-Covid, informó María Elena Álvarez-Buylla, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

“Hoy estamos anunciando el inicio de la investigación clínica con pacientes voluntarios humanos. El ensayo clínico fase 1 podría decirse que ya inició. Los lotes vacunales ya están producidos para este primer ensayo. Se reclutará entre 90 y 100 voluntarios adultos sanos en Ciudad de México y se les inyectará durante los próximos días y semanas”, dijo la directora durante la conferencia matutina.

Desarrollo de la vacuna “Patria” es una alianza mixta entre entidades del gobierno y la iniciativa privada: Conacyt

Agregó que se espera tener los resultados de la investigación clínica a finales de mayo y previó que el fármaco podría recibir entre noviembre y diciembre la aprobación de uso de emergencia por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

La funcionaria detalló que hasta el momento, el biológico se ha probado en cerditos, pero tras los análisis moleculares y preclínicos, así como la construcción y certificación por parte de la Cofepris para producir lotes vacunales, el comité de ciencia e innovación del Conacyt iniciará la primera fase clínica para probarlo en humanos.

Explican en qué consiste el desarrollo de la Vacuna “Patria”
María Elena Álvarez-Buylla Roces, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, explicó el desarrollo de la vacuna “Patria” que se basa en una plataforma que utiliza un vector viral de la enfermedad en Newcastle que no es dañina en humanos y que ha sido utilizada en Laboratorios Avimex por 15 años, principalmente, en el desarrollo de biológicos aplicados a uso veterinario, pero ahora con el compromiso de elaborar de dosis humanas. Se ha probado en pruebas preclínicas en varias especies animales, como roedores. El fármaco produce títulos de anticuerpos similares al de pacientes convalecientes.

Asimismo, apuntó que la producción de la vacuna es una alianza mixta entre distintas entidades del Gobierno de México, como Birmex en la producción del fármaco, así como el Instituto Mexicano del Seguro Social, y la iniciativa privada, con Laboratorios Avimex. Refirió que hasta el momento, el Gobierno de México ha invertido 150 millones de pesos.

“De los desarrollos vacunales, solo entre 10 y 20 por ciento llegan a esta fase por lo tanto es una gran noticia que el presidente nos pidió compartir. Queda el desarrollo de tres fases de estudios clínicos, pero tenemos una base muy sólida para tener confianza, para que este desarrollo pueda ser una vacuna mexicana que nos pueda defender contra el Covid-19”, argumentó.

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